Hemos conformado una coalición para reclamar juntos derechos Legales y Constitucionales que nos han sido negados, la finalidad es ser visibilizados y generar Política Pública y de Estado.
Cuando hay investigación, hay esperanza
Meredith Winchell relata cómo es vivir con una enfermedad rara y expresa la importancia de obtener más información a cerca de cada patología. Conoce su testimonio ingresando aquí.
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Investigar y desarrollar nuevos tratamientos para enfermedades raras requiere mucho tiempo, es complejo y, a menudo, costoso. Pero, las genoterapias son un camino prometedor. Para conocer en qué consisten haz clic aquí:
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#Ecuador🇪🇨 #REDESCA expresa su alarma ante las graves denuncias de personal de salud y sociedad civil sobre falta generalizada de medicamentos, equipos e insumos en sistema de salud pública. Destaca el plantón 1-junio por pacientes y personal Hospital Enrique Garcés #Quito 1/3
Debido a la baja prevalencia específica de cada afección, aún queda un largo camino por recorrer respecto al conocimiento de parte de la comunidad médica en relación a su diagnóstico y manejo. #EnfermedadesRaras#NoSomosRarosSomosÚnicos #SabiasQue#saludpublica
#PlenoLegislativo| En referencia al @IESSec, el informe concluye que la abundancia de resoluciones emitidas por @SERCOPec, se ha convertido en un nudo crítico para la adquisición y abastecimiento de medicamentos e insumos médicos.
#EscasezMedicamentos
Si bien no hay una cura para la enfermedad de Gaucher, existen diversos tratamientos que pueden ayudar a controlar los síntomas, prevenir el daño irreversible y mejorar la calidad de vida. Conócelos #Gaucher#EnfermedadesRaras#NoSomosRarosSomosÚnicos
Si vivir con una enfermedad rara supone grandes difcultades, con la COVID-19 han aparecido nuevos retos, conoce más de esta situación ingresando en el enlace:
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Un paciente experimenta calidad de vida en la medida en que logra cubrir sus necesidades, disfruta de su vida y cuenta con oportunidades para seguir. Sigamos contribuyendo a mejores condiciones de vida para ellos #EnfermedadesRaras#NoSomosRarosSomosÚnicos