Luisa

ME/CFS & PoTS

[Luisa @Luisa_Schfr]

@TanjaRadfahrer Danke für das Lob!

[Luisa @Luisa_Schfr]

@Steineundbasalt @allianzfdn Danke!🙏

[Luisa @Luisa_Schfr]

Ich habe für mein Engagement für ME/CFS-Betroffene und Menschen mit Behinderung als eine von 50 Personen den Preis „Movers of Tomorrow“ von der @allianzfdn gewonnen!
Danke an alle die mich dabei unterstützt oder für mich abgestimmt haben!

[Luisa @Luisa_Schfr]

@NobleRingleader @MEFreake @allianzfdn Ja genau, das hoffe ich auch😊 Danke!

[Luisa @Luisa_Schfr]

@i95333 Dankeschön!

[Luisa @Luisa_Schfr]

@Xondariambya Vielen Dank!

[Luisa @Luisa_Schfr]

Danke vor allem an @losronjos und @echtLisa 🙏

[Luisa @Luisa_Schfr]

@FrauXausNRW @losronjos Danke🙏🙏

[Luisa @Luisa_Schfr]

@losronjos @echtLisa Vielen lieben Dank🙏

[Lisa @echtLisa]

https://t.co/JLlhy6GmQC

Mitmach Aktion:

Luisa, 21, wurde für den Movers of Tomorrow Award nominiert.

Helft mit eurer Stimme mit, dass Luisa unter die Top 50 kommt und somit ein Preisgeld und Awareness für ME/CFS bekommt.💖

Danke!

[Luisa @Luisa_Schfr]

@echtLisa Danke Lisa🫶🫶

[Luisa @Luisa_Schfr]

@echtLisa Alle meine Daumen sind gedrückt, dass du es gut überstehst🍀🍀

[Christoph Ströck @cstroeckw]

Angehörige, Freund:innen und Bekannte von ME/CFS-Patient:innen, die noch nicht aktiv sind, obwohl sie es sein könnten, müssen jetzt wirklich einen Gang höher schalten.

Ein „homma hoit ned gwusst“ oder Ähnliches zählt nicht mehr.

Dieser Wahnsinn wird nicht aufhören, bis eine relevante Masse aufsteht, laut wird und handelt.

[Lisa @echtLisa]

aus Interesse:

gibt es hier andere junge Menschen, die- sagen wir mal zwischen 14 und 27 Jahren ca. sind- und sich für ME/CFS engagieren?
Das Engagement muss nicht groß aber vorhanden sein- egal in welcher Form.

Gern RT- hab das Gefühl wir sind wenige.

[Luisa @Luisa_Schfr]

@kania_felix @donata1608 Hatte so starke Schlafprobleme, dass ich oft mehrere Nächte lang wach war. Daridorexant hat bei mir gar nicht gewirkt, habe damit kein bisschen schlafen können. Auch in der höheren Dosierung nicht. Aber hatte auch keine Nebenwirkungen

[Luisa @Luisa_Schfr]

@Lisathefirst20 @karlander_ Mir ist es unangenehm so im Rampenlicht zu stehen, aber ich freue mich natürlich, wenn ich Aufmerksamkeit für ME/CFS erzeugen kann😅🙏

[Initiative #LiegendDemo, ME/CFS @LiegendDemo]

Sei in einer Stadt in deiner Nähe bei einer der #LiegendDemos dabei!
Teile diesen Beitrag, damit auch andere darüber informiert werden und für Menschen mit ME/CFS auf die Straße gehen.
Hier in diesem Post die ersten Städte, weitere werden folgen, bleib dran. 💪

[Sam @HumanManifold]

Bitte nicht vergessen, das bald wieder die LiegendDemos stattfinden (@LiegendDemo). Falls ihr selbst hingehen könnt oder Leute kennt, dann haltet bitte Datum und Uhrzeit eurer Stadt rechtzeitig im Kalender frei. (1/2)

[Karl @karlander_]

Augsburg - Die Ausstellung „Nicht ohne uns! Über(s)leben mit #MECFS, Post-Covid und Post-Vac“ ist bis zum 28. Februar zu sehen.
https://t.co/qZnFF2KWY8

[Luisa @Luisa_Schfr]

@Lisathefirst20 @ninawarken 👏🏻👏🏻