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#Tratame Suavemente#StarMaker¡Escucha a "Tratame Su... https://t.co/uqJ4o3QPAG
A Nora le han retirado el tratamiento, a pesar de que lo importante que es frenar una enfermedad tan dura como la #AME. Necesitamos tu apoyo. Por favor RT y firma en https://t.co/51Tc2a9cyk #EscúchAMEsanidad #TratAME #StopAME #Enfermedadesraras #Enfermedadesneuromusculares #AME

Apoyamos la petición de @Aelip_ de que se garantice el acceso en equidad e igualdad a todos los #pacientes que conviven con una #lipodistrofia al único tratamiento para esta enfermedad #MetreleptinaEsVida #enfermedadesraras #tratAME
Salvando vidas y mejorando la calidad de vida. Noruega incluye el cribado neonatal de la atrofia muscular espinal. Cada vez más países se suman #CribadoNeontal #SNS @aepediatria #tratAME @Federacion_ASEM @FEDER_ONG @sanidadgob @NoruegaenEspana @FundameNet
Noruega incluye la Atrofia Muscular Espinal #AME en el cribado neonatal. Desde @FundameNet solicitamos que se incluya también en España https://t.co/jZL46fmdCW #enfermedadesraras

El tratar a los niños con AME en el periodo presintomático, es crucial para detener la pérdida irrecuperable de motoneuronas, garantizar una mejor calidad de vida e inclusive salvar vidas @senep @SMAEurope #StopAME #CribadoNeontal #tratAME @Federacion_ASEM @FEDER_ONG @sanidadgob
Desde @fundamenet defendemos el derecho a un diagnóstico y tratamiento precoz de los futuros bebés que pudieran estar afectados por la Atrofia Muscular Espinal #AME y apoyamos la petición de los #neuropediatras del @HRegionalMalaga y https://t.co/VXt57CIuuU @infosalus_com

La #FisioterapiaRespiratoria pediátrica es un tratamiento imprescindible para muchas #Enfermedades #Neuromusculares. Apoyemos a Marta para que sea una realidad en #Jaén https://t.co/4MQSsLLCCz @sefip_org @HospitalJaen #HUJsemueve @FundameNet #AME #StopAME #tratAME
Demasiado tarde para Izan, pero no para los niños en #Jaén. Firma la petición de Marta y ayúdala a cumplir la promesa que el hizo a su hijo, de seguir luchando para lograr una Unidad de Fisioterapia Pediátrica en el @HospitalJaen https://t.co/DPdon1OEE7 #AME #Enfermedadesraras
David sigue esperando...#TratAME

David sigue esperando...#TratAME

Hoy se cumple un mes y todavía no hay respuestas. TODOS miran hacia otro lado y mientras lo hacen, David sigue luchando por vivir. ¡YA BASTA!
Mientras una familia grita, otros se tapan los oídos. ¿Qué es lo que hay que hacer? #TratAME
https://t.co/SNx96dUovN

Se ha creado una petición en @change_es para ayudar a David y su familia a conseguir el tratamiento para la Atrofia Muscular Espinal. #TratAME #AME
¡Firma aquí! 👉🏻 https://t.co/SNx96dUovN

Ayudemos a David #TratAME
Se ha creado una petición en @change_es para ayudar a David y su familia a conseguir el tratamiento para la Atrofia Muscular Espinal. #TratAME #AME
¡Firma aquí! 👉🏻 https://t.co/SNx96dUovN

Se ha creado una petición en @change_es para ayudar a David.
Puedes firmarla aquí: https://t.co/SNx96dUovN #TratAME

#TratAME
Cuales son las autoridades que niegan este tratamiento?
📢@FundameNet denuncia decisiones de autoridades sanitarias de retirar tratamientos a niños y adultos con #AME en contra del criterio de sus médicos, y retrasos en la autorización de comenzar a tratar a un bebé que están poniendo en riesgo su vida https://t.co/DkQ5V3FPU4 #TratAME
Su Majestad la Reina comprometida con las EERR, entre ellas la AME! Gracias @FEDER_ONG #stopAME #TratAME
🍀Su Majestad la Reina conoce la estrategia trasversal frente a la vulnerabilidad que implantaremos
���Su Majestad la Reina se ha reunido hoy con nuestra Federación para conocer su hoja de ruta este 2021.
🔸Conoce más: https://t.co/oQXiohnkKr

CAMPAÑA CONTRA EL ABANDONO DE LAS AUTORIDADES SANITARIAS A BEBÉS, NIÑOS Y ADULTOS CON ENFERMEDAD GRAVE: AME #stopAME #TratAME #todosconDavid #AME

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