Asopan

Somos ASOPAN, la Red Panamericana de Asociaciones de Pacientes Reumáticos

[AgrupacionLupusChile @Lupus_Chile]

Desde la @PacientesReumCL en el Congreso #SOCHIRE2025 presentamos un artículo que mostraba la relación entre mayor adherencia a tratamientos en la medida que se percibía tener una mejor relación con el médico.

Lee la #CartaAlDirector en @biobio https://t.co/NfyWIHJNcu

[Red Chilena de Pacientes Reumáticos @PacientesReumCL]

“La Medicina que no cuesta dinero”.
Lee nuestra #CartaAlDirector en @biobio.

Donde vemos más adherencia a tratamientos es en personas que perciben tener una mejor relación con su médico tratante.
Más empatía, simpatía y humanidad no cuestan dinero.

https://t.co/PMV30Va4uC

[WilsonBautistaM @WilsonBautistaM]

✅Participando en una conversación sobre #Artritis Sandra Nieto ⁦⁦⁦⁦⁦⁦@FSFB_Salud⁩

✅Se resaltó la importancia de concientizar las enfermedades #Osteomusculares ⁦@redasopan⁩ ⁦⁦@fundacionlicar2⁩ ⁦⁦⁦@FUNDAPSO⁩ ⁦⁦@ASIntFed⁩

[Carlo V. Caballero 🧬♥️ @carvicab]

En octubre es el día mundial de la artritis . Gracias por la oportunidad de llamar la atención sobre su diagnóstico y tratamiento temprano @Asoreuma cc @redasopan @PanlarLeague

[Asopan @redasopan]

Mañana tenemos un nuevo webinar de Lupus!
Revisa los horarios y conéctate con @fundacionlicar2

[Fundación LICAR @fundacionlicar2]

🖐🏻¡Únete a nosotros en la primera Conmemoración Latinoamericana del Día Mundial del Lupus!🦋
31 de mayo, 8:30 - 12:30 M. Hora Colombia, evento: Gratis📲Conéctate 👇🏼
https://t.co/j8n3YynN0z
Unéte al club de lupus de la Fundación LICAR
https://t.co/dsZ0R1Hzqn
Comparte experiencias

[Fundación Lupus Argentina: Lupus, SAF y ER @LupusCordoba]

Gracias a GAfPA por invitarnos al encuentro internacional “El valor de lograr la remisión de las enfermedades reumáticas”, el pasado 24 de abril en Ciudad de México.
Seguimos alzando la voz por el acceso y la calidad de vida. 💜

#LupusArgentina #GAfPA #RemisiónReumatológica

[Fundación LICAR @fundacionlicar2]

¿Cómo detectar la vasculitis?
- Síntomas: dolor en las articulaciones, fiebre, erupciones cutáneas, pérdida de peso
- Análisis de sangre y pruebas de imagen para diagnosticar
TE INVITAMOS HOY
Conmemoración desde @redasopan 6:00 pm. hora de Colombia - Te esperamos!
🚸👨‍🎓 UNILICAR

[Fund.ArgFibromialgia @argfibromialgia]

Un honor participar. Gracias por el enorme esfuerzo en realizarlo y en ayudar a la difusión de la Campaña mundial por la empatía para con la Fibromialgia #FibroEmpatizate

[Fundación LICAR @fundacionlicar2]

¿Sabias que en mayo se conmemoran varias enfermedades reumáticas, desde @redasopan venimos convocando a pacientes y cuidadores para que participen del ciclo de Webinarios y eventos durante el mes❓
A continuación algunas
Lupus, fbromialgia, vasculitis, espondilitis entre otras

[Asopan @redasopan]

Hoy desde nuestro Facebook y YouTube no dejes de sumarte a este webinar para conmemorar el día de las Vasculitis.
Además, tendremos un conversatorio con distintos pacientes de diferentes enfermedades reumáticas.

Revisa la hora de tu país y súmate!

[Asopan @redasopan]

Gracias a ustedes por sumarse y participar.

De verdad que quedó un muy buen webinar disponible para todos quienes quieran saber más de Fibromialgia.

https://t.co/Suobj6hPh8

[Fund.ArgFibromialgia @argfibromialgia]

No pudiste verlo?
Se te pasó el horario?
No te enteraste?

Revivílo en el link https://t.co/ToVA7g5zzd

Te lo compartimos desde historia y todas nuestras redes.

Gracias @redasopan por el maravilloso encuentro!

Compártela y #fibroempatizate

[Fund.ArgFibromialgia @argfibromialgia]

No pudiste verlo?
Se te pasó el horario?
No te enteraste?

Revivílo en el link https://t.co/ToVA7g5zzd

Te lo compartimos desde historia y todas nuestras redes.

Gracias @redasopan por el maravilloso encuentro!

Compártela y #fibroempatizate

[Asopan @redasopan]

No te pierdas mañana un nuevo webinar de mayo.

Desde las 17.00 hrs de México estaremos con médicas y pacientes hablando de FIBROMIALGIA.

El evento será moderado por Gina Ochoa de @fundacionlicar2 y lo podrás ver desde nuestro Facebook y YouTube.

https://t.co/mvuAkaLc7P

[Asopan @redasopan]

Qué hermosa acción de sensibilización desde Argentina para el #DiaMundialDelLupus 👏👏👏

[ALUA @lupusalua]

10 de mayo de 2025
EL CONGRESO SE ILUMINA DE LILA EN EL DIA MUNDIAL DE LUPUS
En el marco del Día Mundial del Lupus, el Palacio Legislativo se iluminó de color lila, como símbolo de concientización sobre esta enfermedad autoinmune que afecta a millones de personas en todo el mundo

[ALUA @lupusalua]

A través de este gesto solidario y empático sentimos que no estamos solos, y que nuestras voces aún encuentran eco en las instituciones.
¡Por un diagnóstico precoz y un tratamiento temprano que ayudará a salvar la vida de muchos!

[ALUA @lupusalua]

#díamundialdellupus #worldlupusday
La Asociación Lupus Argentina - ALUA desea expresar su reconocimiento al Honorable Senado de la Nación, y al Ministerio de Espacio Público del Gobierno de la Ciudad por haber dado luz a la causa que nos atraviesa y necesita ser visibilizada.

[Fundación LICAR @fundacionlicar2]

🖐🏻Queremos visibilizar el Lupus
🔔¡Únete a la 1a. Conmemoración Latinoamericana del Día Mundial del Lupus! El 31 de mayo a las 8:30 am - 12:30 pm de Colombia, Evento Gratis📲Inscríbete👇🏼
https://t.co/DJCb4o3X00 y unirte al club
https://t.co/dsZ0R1Hzqn

[Carlo V. Caballero 🧬♥️ @carvicab]

Hoy abrazamos a quienes viven con fibromialgia.
La empatía no se receta, pero alivia.
Escuchar, comprender y acompañar también es parte del tratamiento.

#DiaMundialdelaFibromialgia #FibroEmpatízate #EmpatíaQueSana #JUNTOS @argfibromialgia

[Cetlu México @CetluLupusMex]

¡Nos vemos el lunes 12 de mayo con @redasopan!
#DiaMundialDelLupus