Enfermedades Raras

Enfermedades poco frecuentes. (Rares diseases).Member of FADEPOF. Admin. by @AlesDreams
Investigamos & Difundimos.Research & Diffusion

[Enfermedades Raras @ACELNEA]

Hemos logrado en #Chaco! Seguimos #Trabajando para obtener carta compromiso para #EPOF en el nordeste argentino.
https://t.co/x7sYg1IvNz

[minutouno @minutounocom]

Sorprendente hallazgo: encontraron nidos de huevos de dinosaurios https://t.co/ESSQAUHg83

[Gobierno de Corrientes @CorrientesGob]

Parte oficial sobre la situación del Coronavirus y Hospital de Campaña de la provincia.

[Diego N. Sánchez @DiegoNSanchez]

Shoutout to @RepHankJohnson @RepSylviaGarcia @RepBarragan @EspaillatNY @JacksonLeeTX18 for coming out to ICDC! #ShutdownICDC #FreeThemAll

[Gerosol @GerosolSAD]

💙 Hoy es el Día Mundial de las #EnfermedadesRaras
Día para recordar la importancia de la #investigación,la #información y la #visibilización para los 300millones de personas q conviven con ellas, y también para sus familias
#DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras #DM2020 #somosfeder

[QualitecFarma @QualitecFarma]

Hoy es el #DíaDeLasEnfermedadesRaras, y desde #QualitecFarma queremos mostrar todo nuestro apoyo y cariño a todos los protagonistas de este día ❤ @FEDER_ONG @NoInvisibles @ACELNEA #ensayosclínicos #sanidad #salud #CRO #ClinicalTrials #farma #Pharmaceutical

[Enfermedades Raras @ACELNEA]

#ArgentinaUnida. Dir. Ejec. dijo: ”Buscamos la jerarquización del COFEDIS. Lo federal para nosotros, es clave en estos próximos cuatro años. Vamos a trabajar con las provincias y con aquellos que no tengan representación gubernamental”
Gracias @rolando_esc por representarnos!!

[Enfermedades Raras @ACELNEA]

Están todos invitados este 29 de febrero a sumarse a la concientización de las #EnfermedadesPocoFrecuentes en Corrientes!
Cómo? 👇 de una manera sencilla y divertida, pinta tus manos de colores y envíanos a nuestras redes! @Acelnea @MuniCorrientes👌 #ArgentinaBailaPorLasEPOF

[Enfermedades Raras @ACELNEA]

#MesDeLasEpof Argentina baila!!! Ayudanos a difundir las enfermedades poco frecuentes. Desde distintas ciudades de #Argentina hacemos más visibles nuestros diagnósticos bailando! Animate! Puedes comunicarte con @Acelneargentina por cualquier pregunta. 💪🤝

[Enfermedades Raras @ACELNEA]

@estrewinnie Triste. Pero es la realidad y #Existimos!

[Ale Saucedo @AlesDreams]

Dear #NewScholar,

You have been welcomed to #TheDreamUS family!
#TheDreamUS #DREAMFamily #DreamersWhoDo
You need to know that despite being undocumented or DACAmented or with TPS, you are loved and we believe in you!.

[NORTE GRANDE FEDERAL 🇦🇷 @NGFederal]

#BuenJueves 🇦🇷🤝🇺🇸
⚖️"De indocumentado a profesional con licencia": Otro logro del chaqueño Diego Sánchez en EE.UU.
🏳️#FELICITACIONES @DiegoNSanchez 👏👏👏
👨‍🎓https://t.co/6UEFMPlJRJ

[NORTE GRANDE FEDERAL 🇦🇷 @NGFederal]

🔴 #EEUU 🇺🇸 #ARGENTINA🇦🇷
⚖️ "De indocumentado a profesional con licencia": Otro logro del chaqueño @DiegoNSanchez en EE.UU.
👨‍🎓https://t.co/6UEFMPlJRJ

[Enfermedades Raras @ACELNEA]

Gracias a todos los que hicieron posible trabajar en nuestra comunidad concientizando a cerca de #Mucopolisacaridosis en el nordeste argentino. #DíaMundial.

[Enfermedades Raras @ACELNEA]

Acercate, si! Acompañanos a mostrar nuestro corazón en solidaridad con pacientes con mucopolisacaridosis. Gracias a @MuniResistencia por su interés en el #DiaMundial de las #MPS

[Enfermedades Raras @ACELNEA]

📌 | Desde ahora podés tramitar la Pensión No Contributiva por Invalidez Laboral en las oficinas de @ansesgob. El trámite consta de dos instancias:

1⃣ Solicitá un turno a través de https://t.co/qteyHv6lRR
2⃣ Presencial en oficina de $ANSES.

Más info 👉

[Enfermedades Raras @ACELNEA]

Derecho a la #EducacionInclusiva
En este video #FranciscoNoziglia habla sobre tres derechos fundamentales reconocidos en la Convención de Derechos de las Personas con #Discapacidad. #NadaSobreNosotrosSinNosotros
https://t.co/MYzT02ZYSB

[Enfermedades Raras @ACELNEA]

Bienvenidos a la 79 Asamblea #CoFeDis en la provincia de #SanJuan #Argentina
Con nuestra #discapacidad no buscamos privilegios, solamente nuestros derechos. #Inclusion #Respeto #Concientizacion #EnfermedadesRaras #Existimos #NoNosEscondemos https://t.co/UVEppQxGjj

[Enfermedades Raras @ACELNEA]

@DeQueSeTrataARG @DiputadosAR @ValloneAndresSL @FADEPOF Miren @rolando_esc @Acelneargentina

[Enfermedades Raras @ACELNEA]

#Abril: UN MES PARA CONCIENCIAR SOBRE LA #EnfermedadDeFabry
Fue elegido por la asociación internacional Fabry International Network (FIN) como el #MesDeFabry para concienciar y educar en torno a esta enfermedad, una patología rara y progresiva con múltiples signos y síntomas.