Fédération Française de l'Atrésie et Microtie

Fédération Française de l'Atrésie et Microtie #FFAM
#malformationrare : Unir ce qui est unique.
French Federation #Microtia
#raredease : Uniting what is unique.

[Fédération Française de l'Atrésie et Microtie @FranceMicrotie]

Le pdt @ludovic_lebihan et la @Fédération Française de l'Atrésie et Microtie @FranceMicrotie adressent tous leurs meilleurs vœux :
🧒 à tous les enfants et patients
🧑‍👱‍♂️ à tous nos membres : particuliers, associations familles, personnels de santé
🏥🥼 à tous nos partenaires

[Fédération Française de l'Atrésie et Microtie @FranceMicrotie]

Notre richesse, c'est vous !
Plus nous sommes et serons nombreux,
plus nos réponses seront rapides, compétentes, accompagnantes ...

▶️ Adhésion 2025 Fédération Française de l'Atrésie et Microtie : https://t.co/XdAHJDKPKg
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#atrésie #microtie #ORL #audition #surdité #malformation

[Fédération Française de l'Atrésie et Microtie @FranceMicrotie]

Nous avons le plaisir d'être désormais membre de la filière santé Maladie Rares Tête Cou.
De nouvelles opportunités et partenariats pour aider les familles, les patients, de mobiliser et se mobiliser autour de la microtie.

[Filière TETECOU @FiliereTETECOU]

📣 [Nouvelle Association : la Fédération Française de l'Atrésie et #Microtie @FranceMicrotie]
Cette Asso dédiée à l'#aplasieoreille 🦻🏽, travaille en étroite collaboration avec les Centres des malformations ORL rares #MALO.
Découvrez-là 🔎
👉🏼https://t.co/HE5CZ0X8qL
#maladiesrares

[Fédération Française de l'Atrésie et Microtie @FranceMicrotie]

1er colloque de l' #atrésie #microtie à l' hôtel de ville de @Metz
#malformation #ORL #surdité #petitesoreilles
@FiliereTETECOU @InstitutImagine @hopital_necker #aplasie
Venus de toutes la France sont présents des parents, des associations, quelques médecins et professeurs

[Fédération Française de l'Atrésie et Microtie @FranceMicrotie]

@SaintBaudelle petite commune de 1170 habitants en
région @paysdelaloire département de @lamayenne
aux couleurs de la journée internationale des #maladiesrares #RareDiseaseDay #RareDiseaseDay2024 #jimr #jmr #LightUpForRare
bravo aux membres de la Fédération du 53👏
#microtie

[Fédération Française de l'Atrésie et Microtie @FranceMicrotie]

@LaTourEiffel

[Philharmonie Luxembourg @PhilharmonieLux]

Den 28.02 markéiert déi 15. Editioun vum #RareDiseaseDay.Fir op seelen Erkrankungen an hir Auswierkungen opmierksam ze machen,un deenen 30.000 Mënschen eleng zu🇱🇺leiden,gouf d'#Philharmonie aus Solidaritéit am Kader vun der #GlobalChainofLights an de Farwen vun der #ALAN belicht!

[Rare Disease Day @rarediseaseday]

This #RareDiseaseDay 2023, Oceania is kicking off our Global Chain of Lights ✨!

👉Check out all of the illuminations happening and follow #LightUpForRare: https://t.co/LRb1IGhZBZ

[Rachid Madrane @Rachid_Madrane]

Ce 29 février, le @parlbruparl s'illumine pour marquer sa solidarité avec les plus de 300 millions de personnes dans le monde qui souffrent d’une maladie rare.
#partagetescouleurs #rarediseaseday #raresensemble

[European Movement Oswestry @EuroMoveOs]

#RareDiseaseDay2023 #LightUpForRare #GlobalChainOfLights
#RareDiseaseDay

[Rare Disease Ghana Initiative @RareDiseaseGh]

Today is #RareDiseaseDay. We join the world as part of the #globalchainoflights to light up the #NationalTheatre in solidarity to persons living with #rarediseases in Ghana. Join us as we share our colors towards a national plan for rare diseases in Ghana.

[CASK Research UK @CASKResearch]

Evesham Bell Tower beautifully lit for #RareDiseaseDay as part of the #globalchainoflights 💚💙🩷 A beacon of hope and recognition of the battles faced by those who suffer from rare diseases and disorders like CASK. Thank you to @ParishofEvesham for doing this! #LightUpForRare

[Uplifting Athletes @UpliftingAth]

It's a #GlobalChainOfLights for #RareDiseaseDay! The Minnesota @Twins hit a homerun, lighting up Target Field in #RareDisease colors! Show your stripes & share a pic using #LightUpForRare! Together, we shine brighter than any disease. #WeTackleRare

[Chan Zuckerberg Initiative @ChanZuckerberg]

We #LightUpForRare to help fill the world with color in celebration of everyone living with a rare disease ❤️💚💙💜
#RareDiseaseDay2024

[NCATS @ncats_nih_gov]

We are proud to shine a light on #RareDiseases by lighting up the @NLM_NIH Lister Hill Center & Building 1 on @NIH’s main campus in Bethesda, MD! ✨

Don't forget to register for #RareDiseaseDay at NIH, which is happening tomorrow: https://t.co/XSiwb0Detg #LightUpForRare #RDDNIH

[Wales Gene Park @WalesGenePark]

Great to see University Hospital of Wales lighting up to support #RareDiseaseDay 2024 where many patients come for their specialist care and treatment 💡✨#LightUpForRare @GeneticAll_UK @CV_UHB @cardiffuni

[EULAR @eular_org]

🌏Today is Rare Disease Awareness Day!
🤲Let's come together in solidarity, fostering awareness and celebrating the incredible resilience of those navigating unique challenges.

#RareDiseaseDay #LightUpForRare

[Prof AJ McKnight @a_j_mcknight]

QUB looks so good joining the #ChainofLights #LightUpForRare for #RareDisease - hoping to get a photograph ~11 am 29th Feb. Come Join us in support at white statue of Galileo in entrance square of main @QUBelfast Lanyon building! #RareDiseaseNI. @CPH_QUB @qubengagemhls_d #RAiN

[Mighty Lights @MightyLightsMem]

💙💖💚💜 On the rarest day of the year, February 29, the #MightyLights will glow blue, pink, green and purple for #RareDiseaseDay on behalf of Accredo by Evernorth. #LightUpForRare⁠