Kehat Lab

Izhak Kehat's Molecular Cardiovascular System Research Lab @TechnionLive

[Kehat Lab @KehatLab]

Found in translation: Using single-molecule imaging, we show that ERK signaling controls where protein translation happens during hypertrophic stimulation in #cardiomyocytes —revealing a dynamic, localized response.

[Circulation Research @CircRes]

Erlich & colleagues uncover a dynamic, location-based control of #protein synthesis in heart cells that drives #cardiac growth. Learn more at https://t.co/r5rGJxxG9k
@itaie21 @KehatLab

[Kehat Lab @KehatLab]

@JScholar @RackMada חשוב לציין שהנושא קונטרוברסלי- מיטוכונדריות אינן שורדות בסביבה חוץ תאית, ולכן כלל לא ברור שהן יכולות להכנס לתאים אחרי השתלה ולפעול

[Circulation Research @CircRes]

@CircRes Aug 28th Issue is Out! https://t.co/IiX6g6rOKd

Cover: Cardiac MMA accumulation drives mitochondrial dyshomeostasis & damage under diabetes (arrow). Localized toxic onslaught (shield) is refractory to blood glucose control & traditional cobalamin supplementation.

[Kehat Lab @KehatLab]

@simonmaechling Hi. We are in the midst of an anti-science era. Science communication is important!

[Hao Yin @HaoYin20]

Induced Lox KO in Myh11+ Smooth Muscle Cell, but not PDGFRα+ fibroblast, ⏬Angiotensin II-induced 🐭Cardiac Fibrosis

Cardiac hypertrophy remains unaltered in both Lox KO models

A possible SMC-to-Fibroblast matrix/mechano-transducive cascade in fibrosis

bioRxiv 2026
https://t.co/ebC8mSyEIX

[Oren Caspi @MDCaspi]

בקשה מיוחדת...אנא שתפו והפיצו כדי שיגיע לכמה שיותר מטופלים.
אי ספיקת לב מתפתחת ב-1 מתוך כל 4 אנשים במהלך חייהם.
ב-15/7/2026 יום רביעי ב-11:00 מקיימים את כנס המטופלים הראשון באי ספיקת הלב ברמב"ם ובשיתוף עם החוג לאי ספיקת הלב באיגוד הקרדיולוגי.
הירשמו עכשיו והצטרפו ...
https://t.co/4jIlyw1nx4
הכנס לרגל פתיחת מרכז חדש ברמב"ם למניעה וטיפול באי ספיקת הלב בכל שלבי המחלה. שיקום ופעילות גופנית מונעת, מרפאות, טיפול אמבולטורי מתקדם, טיפול וניטור דיגטלי, מבחני מאמץ לב-ריאה, צינתורים המודינמיים, מרכז טכנולוגיות מתקדמות, טיפול בתמיכה מכנית זמנית וקבועה (LVAD) ובקרוב גם טיפול נמרץ לאי ספיקת הלב.

[Kehat Lab @KehatLab]

@ArielKarlinsky PDF-XChange Editor מעולה

[Journal of Molecular and Cellular Cardiology @JMCCardiology]

Join us in Minneapolis for the 2026 ISHR North American Section Meeting!
📍 Minneapolis, MN
📅 May 31–June 3, 2026
Promoting the next generation of basic and translational scientists. Reserve your spot today! #ISHRNAS2026
https://t.co/0XFYvwepRC

[Circulation Research @CircRes]

Ghiringhelli et al bioengineered a human-like #atrial heart model that reproduces complex #arrhythmias & can be precisely controlled with light (#optogenetics). Learn about this new platform for studying #AFib at https://t.co/WPqiTzHzGN

[Tom Vondriska @VondriskaLab]

What Mr. Trump’s career in business and politics has made clear is he understands one concept better than any other: leverage.
https://t.co/kcZrR3yrsx

[Tom Vondriska @VondriskaLab]

https://t.co/wHY4GGG4oH

[Lillehei Heart Institute @LilleheiHrt]

Huge congrats to Dr. Jop van Berlo (@UMNews) and Dr. Silvia Guatimosim (UFMG) on receiving the @American_Heart International Visiting Professor Award. They’re combining forces to tackle the complexities of cardiac remodeling and molecular cardiology. #Cardionerds #UMNresearch

[Tom Vondriska @VondriskaLab]

https://t.co/FKxR3RMeLc

[Kehat Lab @KehatLab]

@rbdamgaard @BarteltLab This will help break the impact factor bubble, which I don’t think advances science

[Tom Vondriska @VondriskaLab]

https://t.co/TOHAl5vBBC

[Circulation Research @CircRes]

@Ramihdd & colleagues by charting the heart cell #proteome & using #CRISPR for precise validation, identified a key protein that sustains the heart #proteostasis & preserves #mitochondrial protein levels. Find out more at https://t.co/krscAjpWqP

@KehatLab

[Matthew S. Alexander @Matt_Muscle_Guy]

New #SkeletalMuscle paper: FibroTrack: a standalone deep learning platform for automated fibrosis quantification in muscle and cardiac histology. https://t.co/ohceTGm7Qf

[Kehat Lab @KehatLab]

https://t.co/BNv5lKWrnS

[Kehat Lab @KehatLab]

Finally out: We used CRISPRa/i to show that virtually ANY genomic site can become regulatory for cardiac genes—even without accessibility or active marks. TF recruitment remodeled chromatin & changed expression up to 70 kb away.
doi: 10.1016/j.isci.2025.114040